常州结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐
临床应用
靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在常州确诊为结直肠癌,正在寻找可能有效的靶向药或免疫治疗机会的朋友。
- 在常州的结直肠癌治疗过程中,考虑化疗但希望提前了解药物可能效果和不良反应风险的朋友。
- 在常州接受过一段时间的标准治疗后,效果不理想,希望探索更多治疗选择的朋友。
- 在常州需要进行肿瘤特征分析,为制定个体化治疗方案提供依据的朋友。
- 对于结直肠癌的遗传风险有了解意愿,并希望获取与治疗相关的基因信息的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一份给医生使用的“肿瘤基因地图”。它主要通过分析从您体内获取的肿瘤组织,做两件事:第一,检查43个与结直肠癌密切相关的基因。这些基因里包含了可能驱动肿瘤生长的‘靶点’,找到它们,就意味着可能找到对应的‘靶向药’进行精准打击;同时也会检查一个叫‘MSI’的状态,这关系到免疫治疗是否可能起效。第二,单独查看肿瘤细胞表面的PDL1蛋白表达水平(使用22C3抗体),这是评估免疫治疗效果的另一个重要指标。简单说,它能帮助发现是否有机会使用靶向药、免疫药,并评估常用化疗药的敏感性和潜在毒性。需要了解的是,检测结果基于提供的组织样本,反映的是取样时的肿瘤基因状态。
检测过程麻烦吗?
检测无需您额外抽血或空腹,主要使用您在医院进行病理诊断时已留存的组织样本,例如石蜡切片、蜡块或新鲜的活检组织。如果样本在常州的合作机构内,通常由机构直接安排送检;若您在其他城市,部分机构也支持在医生指导下将样本安全邮寄至检测中心。整个过程您无需亲身参与检测操作,主要是前期配合完成知情同意与样本确认。使用既有组织样本,不会带来新的疼痛或不适。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的DNA与RNA共测序技术(NGS)及经过验证的免疫组化方法,技术本身稳定可靠。检测在专业的实验室内进行,有严格的质量控制流程,以确保结果的准确性。报告会提供明确的基因变异信息和PDL1表达水平,供您的医生参考。任何检测都有其适用范围,结果需由专业医生结合您的全部情况综合解读。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并反馈。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为10400元,无法使用社会医疗保险报销。
- 请务必确保用于检测的肿瘤组织样本信息准确、可及。
- 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
- 报告出具时间通常为7个工作日,具体可能因样本质量、物流等因素略有浮动。
- 检测结果是一份专业的科学报告,所有治疗决策务必与您的主治医生共同商议后做出。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
- 若对流程有任何疑问,可随时联系您在{city]的服务顾问。
用户评价 (6条,均分5.0)
我是肠癌患者,检测本身很专业,环境也没得挑。但就是出报告的时间比当初告知的晚了大概3天,中间等得有点心焦,虽然客服解释了是复核流程,但希望以后时间预估能更准些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦急的等待。您的情况属于极少数因结果复杂需要进行额外复核的案例,我们已优化了内部沟通流程,会尽力给到更精准的时间预估。感谢您的理解与反馈。
打算化疗前做个检测,精准一点。隐私条款在官网公示得很清楚,我还特意问了数据会不会卖给第三方,客服给了书面承诺说不外泄且到期销毁。报告有点专业,但医生帮着看懂了。整个过程感觉挺正规。
机构回复
感谢您的谨慎与选择。我们严格遵守法律法规,数据保管与销毁均有严格SOP和独立监督,您的书面承诺函具有法律效力。我们会努力让报告更易懂。
我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。隐私方面让我印象深刻的是,他们连样本运输的包装箱都是特制的,没有任何公司或检测项目的标志,就是普通纸箱。这种不引人注目的细节,真的考虑到了我们患者的心理感受,很贴心。
机构回复
感谢您观察到我们精心设计的物流隐私保护环节。我们深知医疗样本的敏感性,因此在运输、交接各环节都力求低调、安全,避免给您带来任何不必要的关注或困扰。祝您手术顺利,治疗有效!
我是在二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。咨询的医生(好像是他们特聘的肿瘤专家)非常专业,结合我的病史给出了很中肯的分析,没有过度承诺,而是客观地说明了检测的局限性和可能的价值。这种坦诚让我更信任他们。
机构回复
感谢您对我们专业度的认可。如实告知临床检测的价值与局限,帮助您做出更明智的决策,是我们坚守的原则。很高兴能为您在关键的治疗决策节点提供有力的支持。
我是体检异常发现肠道息肉后做的检测。报告不仅快,而且把基因风险和息肉病理类型联系起来了,解释了我为什么属于易感人群。后续的监控建议非常具体,比如肠镜频率和注意事项,很实用。
机构回复
精准的遗传风险评估结合具体的临床表型,才能实现有效的健康管理。很高兴我们的报告能为您后续的监测与预防提供清晰的行动指南。
从下单到出报告,每一步都有短信和公众号消息提醒,比如‘已收样’、‘检测中’、‘报告已生成’,让人很安心,不用老是去问。电子报告下载也方便,手机电脑都能看,而且可以重复下载,不怕丢。
机构回复
谢谢您的肯定。透明的进度跟踪是我们的服务标准,希望通过及时的信息同步,减少用户在等待期的焦虑。报告永久保存在您的账户中,可随时查阅或分享,请放心。
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