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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

常州肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测通过检测血液或组织中的特定基因突变,为使用吉非替尼等药物后出现耐药的肺癌朋友提供后续用药参考。

谁需要做这个检测?

  • 在常州接受吉非替尼或同类药物治疗一段时间后,发现病情出现进展的朋友。
  • 在常州医院确诊为非小细胞肺癌,医生建议进行靶向药物耐药机制评估的朋友。
  • 希望通过检测,了解是否适合使用第三代靶向药物奥希替尼的朋友。
  • 在常州地区,已进行过肿瘤组织基因检测,现希望采用血液进行动态监测的朋友。
  • 因身体状况或取样困难,在常州不便获取新的肿瘤组织样本的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞里的基因想象成一把把控制生长的锁,那么EGFR基因就是其中极为重要的一把。这项检测专门查看这把锁上一个名为‘T790M’的特定开关。当使用第一代或第二代‘钥匙’(如吉非替尼)打开这把锁一段时间后,这个开关有时会发生变化,导致原来的‘钥匙’失效,疾病再次进展。我们的检测就是精准地寻找这个开关的变化。如果发现了T790M开关的改变,说明可能换用另一种被称为‘第三代钥匙’的奥希替尼会有效。这项技术非常灵敏,能够从血液中微量的肿瘤DNA片段里找到这个信号。需要理解的是,检测结果为‘未发现’,并不能完全排除突变存在的可能性,也可能存在其他导致耐药的机制。它主要聚焦于T790M这一个具体的耐药原因,为下一步用药方向提供重要参考。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活。如果您有近期手术或穿刺留存下来的石蜡组织块或切片,可以直接使用。如果没有或不便再次取样,采用抽血方式同样可行。血液样本采集约10毫升,与常规体检抽血类似,过程几分钟,只有轻微的针刺感,无需空腹。您可以在常州的指定合作机构完成采样,部分情况也支持在医生指导下采样后,通过专业物流邮寄样本至检测中心。整个采样环节通常可以很快完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用数字滴液PCR技术,这是一种已成熟应用的精准检测方法,灵敏度高,能够有效区分微量的突变信号。整个检测流程在标准化的实验室内进行,对样本的分析严格规范。检测本身安全无创,因为它仅对您提供的组织或血液样本进行分析,不介入您的身体。报告结果由专业人员进行分析复核。任何检测技术都有其检测限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,您的医生可能会根据情况建议结合其他检查或在一定时间后复查,以综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是还在研究阶段?
针对EGFR T790M突变的检测已经是国内外肿瘤精准诊疗中非常成熟和常规的检测项目,技术稳定可靠,有大量的临床实践和应用数据支持,并非处于研究探索阶段,其结果可直接用于指导后续用药。
从采样到拿到报告,一般需要等待多久?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如果遇到节假日或样本需要复检等特殊情况,时间可能会略有延长,顾问会及时与您沟通进展。
这个检测能申请医疗救助或者慈善赠药项目的补贴吗?
这项检测本身是自费项目,通常不包含在常规的医疗救助或慈善赠药项目的直接补贴范围内。但部分慈善项目或药企援助计划可能会在符合特定条件后,对后续的药物使用提供支持。建议您详细咨询相关的赠药项目办公室了解具体条款。
我爸年纪大了,做这个检测会不会很受罪?
请您放心,这个过程对老人基本没有痛苦。检测使用的是您父亲之前手术或活检时已经取出的肿瘤组织(石蜡块或切片),无需再次穿刺。如果无法获取组织,也可以选择抽血进行“液体活检”,这就像一次普通的抽血检查,对身体影响很小。
采样点除了常州市区,郊县或者周边城市有吗?
我们的服务网络不仅覆盖常州的主要城区,也在部分郊县设有合作点。对于常州周边的城市,我们通常也支持样本邮寄检测的方式。具体的网点分布,建议您告知我们大致的区域,顾问会为您查询最方便的服务方案。

注意事项

  • 检测前,建议您与主治医生充分沟通,明确检测的必要性和目的。
  • 若选择血液检测,无需空腹,但采样前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若使用组织样本,请提前确认样本类型、保存条件和病理信息是否满足检测要求。
  • 支付前请确认费用详情,目前所有基因检测项目均为自费。
  • 签署文件时,请仔细阅读知情同意书相关内容。
  • 报告出具后,务必请您的医生结合您的整体情况进行专业解读,切勿自行判断。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-04-0142人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

作为科研人员,我对检测的质控细节很关注。你们的报告不仅给出了结果,还注明了检测下限和测序深度,这体现了专业性和透明度。数据可靠,速度也比我们实验室自己外包要快,很好。

机构回复

遇到您这样专业的用户,我们倍感荣幸。公开关键质控参数是我们对技术自信和用户负责的体现。感谢您从专业角度给予的肯定,我们将持续精进。

2026-03-2622人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

我是对比了好几家才选的这里,因为看到可以支持外周血检测,不用一定要穿刺取组织,对我这种身体不太好的病人来说创伤小多了。整个过程没什么痛苦,这点对我来说比什么都重要。

机构回复

感谢您的信任和选择。我们提供血液检测方案,正是为了给无法或不愿进行组织活检的患者一个安全、便捷的替代选择。很高兴这一技术优势能切实减少您的痛苦,这也是我们研发的初衷之一。

2026-03-2911人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测是为了靶向用药参考。线上支付后,电子发票和检测协议自动发到邮箱,方便报销和留存。采样时核对身份信息很严格,虽然多花了一分钟,但让人觉得样本不会被弄混,很安心。报告里关于T790M突变的临床意义解释部分,引用了最新的指南,感觉很前沿。

机构回复

感谢您对我们流程严谨性和报告专业性的双重认可。身份核对是保证检测“从样本到报告”准确关联的关键一步,而追踪最新临床指南是我们报告解读的必备要求。您的安心对我们至关重要。

2026-03-1956人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

我是在主治医生推荐下做的,医生明确说了这个检测对后续用药指导很关键。价格没有比较,直接听医生的。做完感觉流程专业,报告也直接给了主治医生一份,方便他看。从结果来看,确实是必要的检查。相信医生的推荐,价格就没多想。

机构回复

感谢您和主治医生的信任。我们一直与临床医生保持紧密沟通,确保检测服务能无缝对接诊疗流程,为临床决策提供扎实依据。您的满意是我们的目标。

2026-03-0656人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-03-1310人觉得有用

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